什么是ATAC-seq?
染色質(zhì)開放性測序(Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing,ATAC-seq),一種用于檢測染色質(zhì)開放性的高通量測序技術(shù),通過Tn5轉(zhuǎn)座酶切割并標(biāo)記開放的染色質(zhì)區(qū)域,從而揭示基因組中調(diào)控元件(如增強子、啟動子)的位置和活性。
技術(shù)原理
在真核生物中,DNA并不是裸露存在的,而是與組蛋白等結(jié)合形成染色質(zhì)。染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)狀態(tài)會影響基因的表達,那些處于開放狀態(tài)的染色質(zhì)區(qū)域,更容易與轉(zhuǎn)錄因子等蛋白結(jié)合,進而啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程。ATAC-seq利用Tn5轉(zhuǎn)座酶識別并切割染色質(zhì)中開放區(qū)域的DNA,切割后的DNA片段直接用于文庫構(gòu)建和測序。測序結(jié)果通過生物信息學(xué)分析,可以確定基因組中開放染色質(zhì)區(qū)域的位置和特征。
植物的生長發(fā)育是一個高度復(fù)雜且精密調(diào)控的過程,從種子萌發(fā)到器官形成,從開花結(jié)果到衰老凋亡,每一個階段都涉及海量基因的時空特異性表達。而這些基因的表達模式,很大程度上受到染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)的調(diào)控——開放的染色質(zhì)區(qū)域為轉(zhuǎn)錄因子等調(diào)控蛋白提供了結(jié)合位點,進而啟動或抑制基因轉(zhuǎn)錄,最終影響器官的形態(tài)建成與功能實現(xiàn)。
ATAC-seq憑借其對染色質(zhì)開放區(qū)域的精準(zhǔn)捕捉能力,打破了傳統(tǒng)研究中僅依賴基因表達數(shù)據(jù)推測調(diào)控機制的局限。它像一把“分子鑰匙",能夠直接解鎖基因組中那些隱藏的調(diào)控密碼:通過定位不同發(fā)育階段、不同組織器官中的開放染色質(zhì)區(qū)域(ACRs),研究者可以直觀地觀察到調(diào)控元件(如啟動子、增強子)的活性變化,進而關(guān)聯(lián)其與下游靶基因的表達聯(lián)動關(guān)系。這種從“結(jié)構(gòu)動態(tài)"到“功能效應(yīng)"的研究思路,為揭示植物器官發(fā)育的深層調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供了強有力的技術(shù)支撐。
在植物研究領(lǐng)域,ATAC-seq技術(shù)為解析器官發(fā)育的分子調(diào)控機制提供了全新視角。以下通過具體案例,進一步展示ATAC-seq在解析植物器官發(fā)育分子機制中的實際應(yīng)用。
ATAC-seq在植物器官發(fā)育研究中的應(yīng)用案例
案例1:ATAC-seq在蘋果果實發(fā)育中糖酸積累調(diào)控機制研究中的應(yīng)用
文章標(biāo)題:Transcriptional landscape and dynamics involved in sugar and acid accumulation during apple fruit development
研究背景:
蘋果是溫帶重要果樹,果實品質(zhì)(如風(fēng)味)主要由可溶性糖和有機酸決定。盡管已知果實發(fā)育中糖酸動態(tài)變化(早期有機酸積累、后期淀粉降解為糖),但轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控其積累的分子機制仍不明確。染色質(zhì)可及性影響基因轉(zhuǎn)錄,而蘋果果實發(fā)育中染色質(zhì)可及性景觀尚未闡明。
研究思路:
關(guān)鍵結(jié)果:
該研究通過ATAC-seq分析蘋果成熟葉片及果實3個關(guān)鍵發(fā)育階段,揭示染色質(zhì)可及性的組織與發(fā)育特異性:葉片染色質(zhì)開放區(qū)域(ACRs)約為果實的1.5倍,果實ACRs隨成熟逐漸增加,且主要分布于啟動子-轉(zhuǎn)錄起始位點區(qū)域。比較不同階段發(fā)現(xiàn),差異可及區(qū)域(DARs)變化幅度大于差異表達基因,整合后篩選出啟動子可及性和表達量均增加的基因(PEIGs),富集于轉(zhuǎn)錄調(diào)控、碳水化合物代謝等通路。對DARs區(qū)域進行motif分析,發(fā)現(xiàn)362個果實富集motif,含29個果實特異性motif,涉及Dof、AP2/ERF等家族轉(zhuǎn)錄因子,其中5個Dof家族基因經(jīng)驗證可結(jié)合糖酸代謝相關(guān)基因啟動子并調(diào)控其表達。同時證實糖酸代謝關(guān)鍵基因啟動子區(qū)域可及性隨成熟增加,與基因表達上調(diào)一致,受染色質(zhì)開放狀態(tài)及Dof家族轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同調(diào)控。
圖1. 蘋果葉片和果實發(fā)育階段12個文庫的ATAC-seq分析。
圖2. 蘋果果實3個發(fā)育階段ATAC-seq與RNA-seq的關(guān)聯(lián)分析。
圖3. 蘋果果實中糖和酸代謝相關(guān)基序的分析。
圖4. 驗證所選果實特異性轉(zhuǎn)錄因子與其候選靶基因在糖或酸積累中的相互作用。
案例2:ATAC-seq在葫蘆科作物早期果實發(fā)育相關(guān)保守順式調(diào)控元件研究中的應(yīng)用
文章標(biāo)題:Identification and functional characterization of conserved cis-regulatory elements responsible for early fruit development in cucurbit crops
研究背景:
順式調(diào)控元件(CREs)通過調(diào)控基因表達影響表型,是作物改良的重要靶點。葫蘆科作物(如黃瓜、西瓜等)從下位子房發(fā)育成果實,早期果實發(fā)育存在相似生物學(xué)過程(如細(xì)胞分裂向擴張的轉(zhuǎn)變),但相關(guān)保守CREs尚未明確。
研究思路:
關(guān)鍵結(jié)果:
該研究聚焦葫蘆科作物早期果實,探究了葫蘆科作物早期果實發(fā)育相關(guān)的順式調(diào)控元件(CREs)。通過比較基因組學(xué)在6種葫蘆科作物及5種外類群物種中鑒定出392,438個保守非編碼序列(CNSs),其中 82,756 個為葫蘆科作物中呈現(xiàn)的特異性序列。同時,通過ATAC-seq和RNA-seq聯(lián)合分析,在6種葫蘆科作物果實的2個組織、2個關(guān)鍵發(fā)育階段(細(xì)胞分裂期和擴張期)定位了20,865至43,204個可及染色質(zhì)區(qū)域(ACRs),這些區(qū)域與基因表達水平正相關(guān),且存在組織和階段特異性。通過整合分析,研究發(fā)現(xiàn)4,431個共線同源CNSs在6種作物中均與ACRs重疊,其中 1,687 個為葫蘆科作物中呈現(xiàn)的特異性序列,推測這些序列通過調(diào)控757個相鄰?fù)椿騾⑴c早期果實發(fā)育,并受強進化約束。CRISPR突變實驗進一步驗證,靶向 NAC1 和 EXT-like 基因附近的葫蘆科作物特異性 CNSs 后,基因表達模式顯著改變,果實形狀和細(xì)胞尺寸也發(fā)生明顯變化,直接證明了這些CNSs的調(diào)控功能。綜上,該研究不僅為葫蘆科作物遺傳改良提供了關(guān)鍵靶點,還揭示了CREs在植物發(fā)育和進化中的重要性,為深入理解保守調(diào)控元件的功能及機制奠定了基礎(chǔ)。
圖1. 六種葫蘆科作物中兩個關(guān)鍵階段的兩種組織ACRs的鑒定與表征。
圖2. 六種葫蘆科作物中ACR的保守性。
圖3. 與六種葫蘆科植物中ACR重疊的1,687個葫蘆科特異性CNS潛在靶基因特征分析。
案例3:ATAC-seq在玉米葉片發(fā)育過程中染色質(zhì)可及性研究中的應(yīng)用
文章標(biāo)題:Dynamic Chromatin Accessibility and Gene Expression Regulation During Maize Leaf Development
研究背景:
玉米是重要的糧食作物和模式生物,葉片作為光合作用主要器官,其發(fā)育直接影響產(chǎn)量;染色質(zhì)可及性與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控密切相關(guān),但在玉米葉片不同發(fā)育階段的具體作用尚不明確。
研究思路:
關(guān)鍵結(jié)果:
本研究旨在探究玉米葉片BBCH_11、BBCH_13、BBCH_17三個發(fā)育階段中染色質(zhì)可及性的動態(tài)變化及其對全基因組基因表達的影響,通過ATAC-seq(檢測染色質(zhì)可及性)和RNA-seq(分析基因表達)的整合分析,發(fā)現(xiàn)三個階段分別鑒定出46,808、38,242、41,084個可及染色質(zhì)區(qū)域(ACRs),且ACR的數(shù)量和強度顯著影響基因表達水平;同時識別出與葉片發(fā)育相關(guān)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子和潛在轉(zhuǎn)錄抑制因子,揭示了染色質(zhì)可及性通過調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,在玉米葉片時空基因表達調(diào)控中起關(guān)鍵作用。
圖1. 實驗裝置和ATAC-seq質(zhì)量評估。
圖2. 與ACRs相關(guān)的基因表達水平。
圖3. ACR在葉片發(fā)育過程中呈現(xiàn)動態(tài)變化。
圖4. 階段特異性ACR相關(guān)基因的功能分析。
圖5. 與差異峰強度(DPI)相關(guān)的基因的功能分析。
圖6. 不同葉片發(fā)育階段調(diào)控DNA元件的鑒定。